En collaboration avec le Pr. Christophe Biot (groupe « Glycobiologie chimique ») et le Dr. Corentin Spriet, de la plateforme PLBS, notre objectif est de disséquer le rôle de la O-GlcNAcylation sur la proto-oncoprotéine -caténine. Ce projet basé sur l’expansion du code génétique par l’incorporation d’acides aminés non naturels (UAA) combine la biologie moléculaire, la biologie chimique et l’imagerie ex vivo pour visualiser spécifiquement les isoformes O-GlcNAc/phospho de la -caténine dans les cellules vivantes. Nous avons précédemment combiné la stratégie du rapporteur chimique avec des protéines marquées par fluorescence (protéines GFP) ; bien que cette stratégie permette de suivre les formes O-GlcNAcylées de la -caténine dans les cellules, elle manque de flexibilité et ne permet pas de suivre un résidu O-GlcNAc spécifique de la protéine dans les cellules vivantes. Par conséquent, nous proposons maintenant d’exploiter l’incorporation d’UAA, une telle approche devrait être transposable à tout type de PTM dans toute protéine.
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